Perxisomen sind kleine Organellen, die in eukaryotischen Pflanzen- und Tierzellen gefunden werden. Hunderte dieser runden Organellen können in einer Zelle gefunden werden. Auch als Mikrokörper bekannt, sind Peroxisomen durch eine einzige Membran gebunden und enthalten Enzyme, die Wasserstoffperoxid als Nebenprodukt produzieren. Die Enzyme zersetzen organische Moleküle durch Oxidationsreaktionen und produzieren dabei Wasserstoffperoxid. Wasserstoffperoxid ist toxisch für die Zelle, aber Peroxisomen enthalten auch ein Enzym, das Wasserstoffperoxid in Wasser umwandeln kann. Peroxisomen sind an mindestens 50 verschiedenen biochemischen Reaktionen im Körper beteiligt. Arten von organischen Polymeren, die durch Peroxisomen abgebaut werden, sind Aminosäuren, Harnsäure und Fettsäuren. Peroxisomen in Leberzellen helfen, Alkohol und andere schädliche Substanzen durch Oxidation zu entgiften.
Peroxisomen, auch als Mikrokörper bekannt, sind Organellen, die sowohl in eukaryotischen Tier- als auch in Pflanzenzellen zu finden sind. Eine Reihe von organischen Polymeren werden durch Peroxisomen wie Aminosäuren, Harnsäure und Fettsäuren abgebaut. Mindestens 50 verschiedene biochemische Reaktionen im Körper beinhalten Peroxisomen. Strukturell sind Peroxisomen von einer Membran umgeben, die Verdauungsenzyme umschließt. Wasserstoffperoxid wird als Nebenprodukt der Peroxisomen-Enzymaktivität produziert, die organische Moleküle zersetzt. Funktionell sind Peroxisomen sowohl an der Zerstörung organischer Moleküle als auch an der Synthese wichtiger Moleküle in der Zelle beteiligt. Ähnlich wie bei Mitochondrien und Chloroplasten haben Peroxisomen die Fähigkeit, sich zu versammeln und sich zu vermehren, indem sie in einem Prozess, der als peroxisomale Biogenese bekannt ist, geteilt werden.
Neben der Oxidation und Zersetzung organischer Moleküle sind Peroxisomen auch an der Synthese wichtiger Moleküle beteiligt. In tierischen Zellen synthetisieren Peroxisomen Cholesterin und Gallensäuren. Bestimmte Enzyme in Peroxisomen sind für die Synthese einer bestimmten Art von Phospholipid notwendig, die für den Aufbau von Herz-Hirn-Gewebe benötigt wird. Peroxisome Dysfunktion kann zur Entwicklung von Störungen führen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen, da Peroxisomen an der Herstellung der Lipidabdeckung (Myelinscheide) von Nervenfasern beteiligt sind. Die Mehrheit der Peroxisomen Erkrankungen sind das Ergebnis von Genmutationen, die als autosomal rezessive Störungen vererbt werden. Dies bedeutet, Personen mit der Störung erben zwei Kopien des abnormalen Gens, eine von jedem Elternteil.
In Pflanzenzellen wandeln Peroxisomen Fettsäuren in Kohlenhydrate für den Stoffwechsel in keimenden Samen um. Sie sind auch an der Photo Atmung beteiligt, die auftritt, wenn der Kohlendioxidgehalt in Pflanzenblättern zu niedrig wird. Photorespiration schont Kohlendioxid, indem die CO-Menge begrenzt wird und zur Verwendung in der Photosynthese zur Verfügung steht.
Peroxisomen vermehren sich ähnlich wie Mitochondrien und Chloroplasten, da sie die Fähigkeit haben, sich selbst zu montieren und sich durch Teilung zu vermehren. Dieser Prozess wird peroxisomal biogenese genannt und beinhaltet den Aufbau der peroxisomalen Membran, die Aufnahme von Proteinen und Phospholipiden für das Organelle Wachstum und die neue Peroxisomenbildung nach Division. Im Gegensatz zu Mitochondrien und Chloroplasten haben Peroxisomen keine DNA und müssen Proteine aufnehmen, die durch freie Ribosomen im Zytoplasma produziert werden. Die Aufnahme von Proteinen und Phospholipiden erhöht das Wachstum und neue Peroxisomen bilden sich, wenn sich die vergrößerten Peroxisomen teilen.
Neben Peroxisomen finden sich folgende Organellen und Zellstrukturen auch in eukaryotischen Zellen:
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