Latisse
WAS IST LATISSE ™?
LATISSE ™ ist das erste und einzige in Kanada indizierte verschreibungspflichtige Wimpernwachstumsprodukt, das natürliche Wimpern länger, dicker und dunkler wachsen lässt.
WIE LANGE DAUERT ES, BIS SIE MIT LATISSE ™ ERGEBNISSE SEHEN?
LATISSE ™ -Benutzer sehen in der Regel nach etwa acht Wochen längere Wimpern mit einem vollständigen Wachstum nach 16 Wochen. LATISSE ™ ist das erste und einzige verschreibungspflichtige Wimpernwachstumsprodukt in Kanada, das natürliche Wimpern länger, dunkler und dicker wachsen lässt.
WIE WIRD LATISSE ™ ANGEWENDET?
LATISSE ™ wird einmal täglich mit einem Einweg-Applikatorpinsel zum einmaligen Gebrauch auf die Basis des oberen Augenlidrandes aufgetragen.
WIE LANGE HALTEN ERGEBNISSE MIT LATISSE ™ AN?
Ergebnisse mit LATISSE ™ können in nur acht Wochen mit einem vollständigen Wachstum nach 16 Wochen beobachtet werden. Um die Ergebnisse aufrechtzuerhalten, ist eine fortgesetzte Anwendung von LATISSE ™ erforderlich. Sobald die Behandlung abgebrochen wird, kehrt die Wimpernprominenz über einen Zeitraum von mehreren Wochen bis Monaten (durchschnittlicher Wimpernhaarzyklus) auf das Niveau vor der Behandlung zurück.
WAS PASSIERT, WENN SIE LATISSE ™ NICHT MEHR VERWENDEN?
Sobald die Behandlung abgebrochen wird, kehrt die Wimpernprominenz über einen Zeitraum von mehreren Wochen bis Monaten (durchschnittlicher Wimpernhaarzyklus) auf das Niveau vor der Behandlung zurück. Um die Ergebnisse aufrechtzuerhalten, ist daher eine fortgesetzte Behandlung mit LATISSE ™ erforderlich.
WAS IST DER HAUPTBESTANDTEIL VON LATISSE ™?
LATISSE ™ enthält den gleichen Wirkstoff und ist die gleiche Formulierung wie LUMIGAN® (Bimatoprost-Augenlösung 0,03%), das in Kanada seit 2002 zur Behandlung des Augeninnendrucks bei Menschen mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie zugelassen ist. Während des klinischen Entwicklungsprogramms für LUMIGAN® berichteten Patienten über ein Wachstum längerer, dickerer und dunklerer Wimpern. In einer multizentrischen, doppelmaskierten, placebokontrollierten klinischen Phase-III-Studie wurde gezeigt, dass LATISSE ™ natürliche Wimpern in nur acht Wochen länger, dicker und dunkler wachsen lässt und in 16 Wochen vollständig wächst.
FUNKTIONIERT LATISSE ™ BEI AUGENBRAUEN ODER ANDEREN BEREICHEN?
Bimatoprost, der in LATISSE ™ enthaltene Wirkstoff, soll nur natürliche Wimpern wachsen lassen. Es wurde nicht für die Anwendung in anderen Bereichen des Körpers untersucht. LATISSE ™ wird daher nicht für die Anwendung in anderen Körperbereichen empfohlen.
WAS KOSTET LATISSE ™?
Der vom Hersteller empfohlene Verkaufspreis (UVP) für LATISSE ™ beträgt 150 USD für eine 3-ml-Flasche, die 60 sterile Einwegapplikatoren zum Einmalgebrauch pro Auge enthält. Die Behandlung wird einmal täglich angewendet, und ein Rezept, das wie angegeben angewendet wird, sollte 30 Tage dauern.
WIE KOMMT MAN ZU LATISSE ™?
LATISSE ™ kann nur in einer qualifizierten medizinisch-ästhetischen Klinik erworben werden, nachdem dem Kunden zuvor die entsprechenden Anweisungen zur Anwendung von LATISSE ™ erteilt wurden.
ICH HABE GEHÖRT, DASS LATISSE ™ EINE IRISPIGMENTIERUNG VERURSACHEN KANN. IST DAS WAHR?
Obwohl in klinischen Studien nicht berichtet, kann LATISSE ™ eine erhöhte Pigmentierung der braunen Iris verursachen, die dauerhaft sein kann. Daher sollten Verbraucher / Patienten bei Verwendung von LATISSE ™ vor möglichen Irispigmentierungen gewarnt werden. In LUMIGAN®-Studien, in denen derselbe Wirkstoff direkt in das Auge geträufelt / getropft wurde, wurde bei 1,5 Prozent der Patienten, die eine einmal tägliche Dosierung erhielten, über eine Änderung der Irispigmentierung berichtet. Der Einweg-Applikatorpinsel pro Auge, LATISSE ™, liefert ungefähr fünf Prozent des Volumens, wenn er auf den oberen Augenlidrand an der Basis der Wimpern aufgetragen wird, im Gegensatz dazu, wenn dieselbe Bimatoprost-Formulierung zur Behandlung des Glaukoms direkt in das Auge aufgetragen wird.
IST DIE IRISPIGMENTIERUNG DAUERHAFT?
Obwohl in klinischen Studien nicht berichtet, kann LATISSE ™ eine erhöhte Pigmentierung der braunen Iris verursachen, die dauerhaft sein kann. Daher sollten Verbraucher / Patienten bei der Verwendung von LATISSE ™ vor möglichen Irispigmentierungen gewarnt werden. In LUMIGAN®-Studien, in denen derselbe Wirkstoff direkt in das Auge geträufelt / getropft wurde, wurde bei 1,5 Prozent der Patienten, die eine einmal tägliche Dosierung erhielten, eine Änderung der Irispigmentierung berichtet. Bei Verwendung mit dem zugelassenen Einmalgebrauch pro Auge Der Einweg-Applikatorpinsel LATISSE ™ liefert ungefähr fünf Prozent des Volumens, wenn er auf den oberen Augenlidrand an der Basis der Wimpern aufgetragen wird, im Gegensatz dazu, wenn dieselbe Bimatoprost-Formulierung zur Behandlung des Glaukoms direkt in das Auge aufgetragen wird.
WAS SIND ANDERE MÖGLICHE NEBENWIRKUNGEN VON LATISSE ™?
In der klinischen Studie für LATISSE ™ wurde die Behandlung mit dem Produkt gut vertragen. In einer multizentrischen, doppelt maskierten, randomisierten, fahrzeugkontrollierten, parallelen Studie von vier Monaten Dauer waren die meisten festgestellten unerwünschten Ereignisse okular, leicht bis mittelschwer und nicht schwerwiegend.
Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse bei Anwendung von LATISSE ™ waren Augenjuckreiz (juckende Augen), Bindehauthyperämie (Augenrötung), Hauthyperpigmentierung, Augenreizung, Symptome des trockenen Auges und Erythem (Rötung) des Augenlids. Jedes dieser Ereignisse trat bei weniger als 4 Prozent der Patienten auf.
LATISSE ™ kann zu einer Verdunkelung der Augenlidhaut führen, die reversibel sein kann. Obwohl in klinischen Studien nicht berichtet, kann LATISSE ™ eine erhöhte Pigmentierung der braunen Iris verursachen, die dauerhaft sein kann. In LUMIGAN®-Studien wurde bei 1,5 Prozent der Patienten, die eine einmal tägliche Dosierung erhielten, über eine Änderung der Irispigmentierung berichtet.
ICH HABE GEHÖRT, DASS DIE HYPERPIGMENTIERUNG FAST EINEN EYELINER-EFFEKT HERVORRUFEN KÖNNTE?
In einigen Fällen kann es bei Patienten, die LATISSE ™ verwenden, zu einer Verdunkelung des oberen Augenlids kommen, auf das das Produkt aufgetragen wird, was das Erscheinungsbild eines Eyeliner hervorrufen kann. Diese Pigmentierung kann nach Absetzen des Produkts reversibel sein.
KÖNNEN SIE LATISSE ™ WEITERHIN VERWENDEN, WENN SIE SICH EINER LASEROPERATION, KONTAKTLINSEN ODER EMPFINDLICHEN AUGEN UNTERZOGEN HABEN?
LATISSE ™ enthält BAK (Benzalkoniumchlorid), das von weichen Kontaktlinsen absorbiert werden kann. Kontaktlinsen sollten vor der Verwendung von LATISSE ™ entfernt werden und können 15 Minuten nach der Anwendung wieder eingesetzt werden. Bei allen anderen Augenempfindlichkeiten und Beschwerden sollten Personen mit einem ästhetischen Facharzt sprechen, um festzustellen, ob LATISSE ™ für sie geeignet ist.
WER SIND DIE PROMINENTEN SPRECHER VON LATISSE ™?
Zu den prominenten Sprechern von LATISSE ™ in Kanada gehört derzeit die Hollywood-Ikone Brooke Shields, die letztes Jahr LATISSE ™ in den USA eingeführt hat. Brooke wird hauptsächlich in der kanadischen LATISSE ™ -Werbung eingesetzt.
FUNKTIONIERT LATISSE ™ ANDERS, WENN SIE ÄLTER ODER JÜNGER SIND?
Obwohl der genaue Wirkungsmechanismus nicht vollständig geklärt ist, wird angenommen, dass das Wimpernwachstum mit LATISSE ™ unabhängig vom Alter ähnlich verläuft, indem die Dauer des Anagens oder die Wachstumsphase des Haarzyklus verlängert wird. Es wird angenommen, dass eine erhöhte Dicke und Fülle aus der Verlängerung der Anagenphase resultiert und die Zunahme der Dunkelheit durch die Stimulierung der Pigmentbildung (Melanin) in den Haarfollikeln auftritt. Der Gesamteffekt ist eine erhöhte Länge, Dicke und Dunkelheit der Wimpern (Hervorhebung) . LATISSE ™ ist nicht für die Anwendung bei Kindern zugelassen.
WACHSEN BEI ANDEREN WIMPERNVERBESSERUNGSPRODUKTEN NICHT AUCH IHRE WIMPERN? WAS SIND DIE UNTERSCHIEDE?
LATISSE ™ ist das erste und einzige in Kanada indizierte verschreibungspflichtige Wimpernwachstumsprodukt, das natürliche Wimpern länger, dicker und dunkler wachsen lässt. Daher kann es nicht mit anderen Produkten verglichen werden. Im Gegensatz zu LATISSE ™ wurde die Sicherheit und Wirksamkeit alternativer rezeptfreier Wimpernverbesserungsprodukte in strengen klinischen Studien nicht nachgewiesen.
WAS SIND DIE STUDIEN ZUR LANGZEITANWENDUNG?
Während des klinischen Entwicklungsprogramms von LUMIGAN®, einer Behandlung zur Senkung des Augeninnendrucks bei Menschen mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie, war das Wimpernwachstum eine berichtete Nebenwirkung. Erkennen des Wunsches und der Notwendigkeit auf dem Markt nach einem sicheren und wirksamen Produkt Allergan hat die Bekanntheit natürlicher Wimpern gesteigert und angesichts der gut etablierten Sicherheitsdaten von LUMIGAN® ein klinisches Entwicklungsprogramm initiiert, um die Verwendung für das Wimpernwachstum zu untersuchen. Die Sicherheit von LUMIGAN® wurde in 32 klinischen Studien mit mehr als 5.700 Glaukompatienten gut nachgewiesen. Das Unternehmen verfügt über mehr als 13 Jahre Erfahrung in klinischen Studien. Bis heute werden weltweit 65 Millionen Flaschen vertrieben.
VARIIEREN DIE INDIVIDUELLEN ERGEBNISSE?
Da sich die natürlichen Wimpern jeder Person in Länge, Dicke und Dunkelheit unterscheiden, können die individuellen Ergebnisse mit LATISSE ™ variieren. In einer zentralen, multizentrischen, doppelmaskierten, placebokontrollierten Phase-III-Studie konnten LATISSE ™ -Benutzer am Ende des 16-wöchigen Zeitraums statistisch signifikante Verbesserungen der Wimpernprominenz, -länge, -fülle und -dunkelheit feststellen. Die Studie fand auch, dass:
- 78 Prozent der LATISSE ™ -Patienten verzeichneten einen Anstieg der Wimpernprominenz (gegenüber 18,4 Prozent bei Placebo).
- Bei LATISSE ™ -Patienten stieg die Wimpernlänge um 25 Prozent (gegenüber 2 Prozent bei Placebo).
- LATISSE ™ -Patienten verzeichneten eine Zunahme der Wimpernstärke / -fülle um 106 Prozent (gegenüber 12 Prozent bei Placebo).
- LATISSE ™ -Patienten verzeichneten einen Anstieg der Wimperndunkelheit um 18 Prozent (gegenüber 3 Prozent bei Placebo).
