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LATISSE ™ ist das erste und einzige in Kanada indizierte verschreibungspflichtige Wimpernwachstumsprodukt, das natürliche Wimpern länger, dicker und dunkler wachsen lässt.
LATISSE ™ -Benutzer sehen in der Regel nach etwa acht Wochen längere Wimpern mit einem vollständigen Wachstum nach 16 Wochen. LATISSE ™ ist das erste und einzige verschreibungspflichtige Wimpernwachstumsprodukt in Kanada, das natürliche Wimpern länger, dunkler und dicker wachsen lässt.
LATISSE ™ wird einmal täglich mit einem Einweg-Applikatorpinsel zum einmaligen Gebrauch auf die Basis des oberen Augenlidrandes aufgetragen.
Ergebnisse mit LATISSE ™ können in nur acht Wochen mit einem vollständigen Wachstum nach 16 Wochen beobachtet werden. Um die Ergebnisse aufrechtzuerhalten, ist eine fortgesetzte Anwendung von LATISSE ™ erforderlich. Sobald die Behandlung abgebrochen wird, kehrt die Wimpernprominenz über einen Zeitraum von mehreren Wochen bis Monaten (durchschnittlicher Wimpernhaarzyklus) auf das Niveau vor der Behandlung zurück.
Sobald die Behandlung abgebrochen wird, kehrt die Wimpernprominenz über einen Zeitraum von mehreren Wochen bis Monaten (durchschnittlicher Wimpernhaarzyklus) auf das Niveau vor der Behandlung zurück. Um die Ergebnisse aufrechtzuerhalten, ist daher eine fortgesetzte Behandlung mit LATISSE ™ erforderlich.
LATISSE ™ enthält den gleichen Wirkstoff und ist die gleiche Formulierung wie LUMIGAN® (Bimatoprost-Augenlösung 0,03%), das in Kanada seit 2002 zur Behandlung des Augeninnendrucks bei Menschen mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie zugelassen ist. Während des klinischen Entwicklungsprogramms für LUMIGAN® berichteten Patienten über ein Wachstum längerer, dickerer und dunklerer Wimpern. In einer multizentrischen, doppelmaskierten, placebokontrollierten klinischen Phase-III-Studie wurde gezeigt, dass LATISSE ™ natürliche Wimpern in nur acht Wochen länger, dicker und dunkler wachsen lässt und in 16 Wochen vollständig wächst.
Bimatoprost, der in LATISSE ™ enthaltene Wirkstoff, soll nur natürliche Wimpern wachsen lassen. Es wurde nicht für die Anwendung in anderen Bereichen des Körpers untersucht. LATISSE ™ wird daher nicht für die Anwendung in anderen Körperbereichen empfohlen.
Der vom Hersteller empfohlene Verkaufspreis (UVP) für LATISSE ™ beträgt 150 USD für eine 3-ml-Flasche, die 60 sterile Einwegapplikatoren zum Einmalgebrauch pro Auge enthält. Die Behandlung wird einmal täglich angewendet, und ein Rezept, das wie angegeben angewendet wird, sollte 30 Tage dauern.
LATISSE ™ kann nur in einer qualifizierten medizinisch-ästhetischen Klinik erworben werden, nachdem dem Kunden zuvor die entsprechenden Anweisungen zur Anwendung von LATISSE ™ erteilt wurden.
Obwohl in klinischen Studien nicht berichtet, kann LATISSE ™ eine erhöhte Pigmentierung der braunen Iris verursachen, die dauerhaft sein kann. Daher sollten Verbraucher / Patienten bei Verwendung von LATISSE ™ vor möglichen Irispigmentierungen gewarnt werden. In LUMIGAN®-Studien, in denen derselbe Wirkstoff direkt in das Auge geträufelt / getropft wurde, wurde bei 1,5 Prozent der Patienten, die eine einmal tägliche Dosierung erhielten, über eine Änderung der Irispigmentierung berichtet. Der Einweg-Applikatorpinsel pro Auge, LATISSE ™, liefert ungefähr fünf Prozent des Volumens, wenn er auf den oberen Augenlidrand an der Basis der Wimpern aufgetragen wird, im Gegensatz dazu, wenn dieselbe Bimatoprost-Formulierung zur Behandlung des Glaukoms direkt in das Auge aufgetragen wird.
Obwohl in klinischen Studien nicht berichtet, kann LATISSE ™ eine erhöhte Pigmentierung der braunen Iris verursachen, die dauerhaft sein kann. Daher sollten Verbraucher / Patienten bei der Verwendung von LATISSE ™ vor möglichen Irispigmentierungen gewarnt werden. In LUMIGAN®-Studien, in denen derselbe Wirkstoff direkt in das Auge geträufelt / getropft wurde, wurde bei 1,5 Prozent der Patienten, die eine einmal tägliche Dosierung erhielten, eine Änderung der Irispigmentierung berichtet. Bei Verwendung mit dem zugelassenen Einmalgebrauch pro Auge Der Einweg-Applikatorpinsel LATISSE ™ liefert ungefähr fünf Prozent des Volumens, wenn er auf den oberen Augenlidrand an der Basis der Wimpern aufgetragen wird, im Gegensatz dazu, wenn dieselbe Bimatoprost-Formulierung zur Behandlung des Glaukoms direkt in das Auge aufgetragen wird.
In der klinischen Studie für LATISSE ™ wurde die Behandlung mit dem Produkt gut vertragen. In einer multizentrischen, doppelt maskierten, randomisierten, fahrzeugkontrollierten, parallelen Studie von vier Monaten Dauer waren die meisten festgestellten unerwünschten Ereignisse okular, leicht bis mittelschwer und nicht schwerwiegend.
Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse bei Anwendung von LATISSE ™ waren Augenjuckreiz (juckende Augen), Bindehauthyperämie (Augenrötung), Hauthyperpigmentierung, Augenreizung, Symptome des trockenen Auges und Erythem (Rötung) des Augenlids. Jedes dieser Ereignisse trat bei weniger als 4 Prozent der Patienten auf.
LATISSE ™ kann zu einer Verdunkelung der Augenlidhaut führen, die reversibel sein kann. Obwohl in klinischen Studien nicht berichtet, kann LATISSE ™ eine erhöhte Pigmentierung der braunen Iris verursachen, die dauerhaft sein kann. In LUMIGAN®-Studien wurde bei 1,5 Prozent der Patienten, die eine einmal tägliche Dosierung erhielten, über eine Änderung der Irispigmentierung berichtet.
In einigen Fällen kann es bei Patienten, die LATISSE ™ verwenden, zu einer Verdunkelung des oberen Augenlids kommen, auf das das Produkt aufgetragen wird, was das Erscheinungsbild eines Eyeliner hervorrufen kann. Diese Pigmentierung kann nach Absetzen des Produkts reversibel sein.
LATISSE ™ enthält BAK (Benzalkoniumchlorid), das von weichen Kontaktlinsen absorbiert werden kann. Kontaktlinsen sollten vor der Verwendung von LATISSE ™ entfernt werden und können 15 Minuten nach der Anwendung wieder eingesetzt werden. Bei allen anderen Augenempfindlichkeiten und Beschwerden sollten Personen mit einem ästhetischen Facharzt sprechen, um festzustellen, ob LATISSE ™ für sie geeignet ist.
Zu den prominenten Sprechern von LATISSE ™ in Kanada gehört derzeit die Hollywood-Ikone Brooke Shields, die letztes Jahr LATISSE ™ in den USA eingeführt hat. Brooke wird hauptsächlich in der kanadischen LATISSE ™ -Werbung eingesetzt.
Obwohl der genaue Wirkungsmechanismus nicht vollständig geklärt ist, wird angenommen, dass das Wimpernwachstum mit LATISSE ™ unabhängig vom Alter ähnlich verläuft, indem die Dauer des Anagens oder die Wachstumsphase des Haarzyklus verlängert wird. Es wird angenommen, dass eine erhöhte Dicke und Fülle aus der Verlängerung der Anagenphase resultiert und die Zunahme der Dunkelheit durch die Stimulierung der Pigmentbildung (Melanin) in den Haarfollikeln auftritt. Der Gesamteffekt ist eine erhöhte Länge, Dicke und Dunkelheit der Wimpern (Hervorhebung) . LATISSE ™ ist nicht für die Anwendung bei Kindern zugelassen.
LATISSE ™ ist das erste und einzige in Kanada indizierte verschreibungspflichtige Wimpernwachstumsprodukt, das natürliche Wimpern länger, dicker und dunkler wachsen lässt. Daher kann es nicht mit anderen Produkten verglichen werden. Im Gegensatz zu LATISSE ™ wurde die Sicherheit und Wirksamkeit alternativer rezeptfreier Wimpernverbesserungsprodukte in strengen klinischen Studien nicht nachgewiesen.
Während des klinischen Entwicklungsprogramms von LUMIGAN®, einer Behandlung zur Senkung des Augeninnendrucks bei Menschen mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie, war das Wimpernwachstum eine berichtete Nebenwirkung. Erkennen des Wunsches und der Notwendigkeit auf dem Markt nach einem sicheren und wirksamen Produkt Allergan hat die Bekanntheit natürlicher Wimpern gesteigert und angesichts der gut etablierten Sicherheitsdaten von LUMIGAN® ein klinisches Entwicklungsprogramm initiiert, um die Verwendung für das Wimpernwachstum zu untersuchen. Die Sicherheit von LUMIGAN® wurde in 32 klinischen Studien mit mehr als 5.700 Glaukompatienten gut nachgewiesen. Das Unternehmen verfügt über mehr als 13 Jahre Erfahrung in klinischen Studien. Bis heute werden weltweit 65 Millionen Flaschen vertrieben.
Da sich die natürlichen Wimpern jeder Person in Länge, Dicke und Dunkelheit unterscheiden, können die individuellen Ergebnisse mit LATISSE ™ variieren. In einer zentralen, multizentrischen, doppelmaskierten, placebokontrollierten Phase-III-Studie konnten LATISSE ™ -Benutzer am Ende des 16-wöchigen Zeitraums statistisch signifikante Verbesserungen der Wimpernprominenz, -länge, -fülle und -dunkelheit feststellen. Die Studie fand auch, dass:
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