Fibröse Dysplasie - Was ist das?

Fibröse Dysplasie ist eine Störung in der Entwicklung von Knochen. Knochen entsteht aus Bindegewebszellen, die zu Knochengewebe heranreifen. Manchmal kann diese Reifung an einer oder mehreren Stellen nicht fortgesetzt werden und es gibt Bindegewebsherde im Knochen. Dieses Bindegewebe wird meist etwas wachsen und auch den gesunden Knochen verdrängen wollen.

Es ist nicht genau bekannt, wie es dazu kommt. Es wird an Störungen in bestimmten Knochenproteinen und genetischen Aspekten gedacht. Dieser Zustand entwickelt sich oft im Alter zwischen 10 und 30 Jahren. Die Anomalie kann in allen Teilen des Skeletts auftreten. Nicht alle Manifestationen dieser Abweichung erfordern eine Behandlung. Die Behandlung ist dann notwendig, wenn die Gefahr einer Fraktur des Knochens besteht. Manchmal sind mehrere Knochen betroffen, dann spricht man von polyostotischer fibröser Dysplasie. Selten ist die Form, die sich in der Kindheit manifestiert und von hormonellen Veränderungen, dem McCune-Albright-Syndrom, begleitet wird.

Wenn es mehrere Läsionen mit Beschwerden oder schnellem Wachstum gibt, kann die Behandlung mit Medikamenten durchgeführt werden, die den Knochenumsatz beeinflussen. Die Indikation und Verschreibung erfolgen durch einen Arzt der Inneren Medizin oder Pädiatrie.

Was ist auf einem Röntgenbild zu sehen?

Der Knochen, zum Beispiel im Oberarm ist milchig und leicht aufgeblasen, aber die Wand des Knochens ist vollständig intakt. Das milchglasige Aussehen ist typisch für die Diagnose einer fibrösen Dysplasie.