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Farbenblindheit /Farbsehschwäche - Ursachen, Symptome, Behandlung

Menschen mit Farbsehschwäche finden es schwierig, bestimmte Farben zu identifizieren und zu unterscheiden. Es wird manchmal als "farbenblind" bezeichnet, obwohl totale Farbenblindheit (die Unfähigkeit, eine Farbe zu sehen) sehr selten ist. Farbsehschwäche wird normalerweise von ihren Eltern an ein Kind weitergegeben (vererbt) und ist von Geburt an vorhanden, obwohl es sich manchmal später im Leben entwickeln kann. Die meisten Menschen sind in der Lage, sich an Farbsehschwäche anzupassen, und es ist selten ein Zeichen für etwas Ernstes.

Arten und Symptome der Farbsehschwäche

Die meisten Menschen mit Farbsehschwäche haben Schwierigkeiten, zwischen Rot-, Gelb- und Grüntönen zu unterscheiden. Dies wird als "rot-grüne" Farbsehschwäche bezeichnet. Es ist ein häufiges Problem, das etwa 1 von 12 Männern und 1 von 200 Frauen betrifft. Jemand mit dieser Art von Farbsehschwäche hat folgende Schwierigkeiten:

  • Findet es schwierig, den Unterschied zwischen Rot, Orange, Gelb, Braun und Grün zu erkennen
  • Sehen Sie diese Farben als viel stumpfer, als sie jemandem mit normalem Sehvermögen erscheinen würden
  • Schwierigkeiten haben, zwischen Violetttönen zu unterscheiden
  • Rot mit Schwarz verwechseln
  • In seltenen Fällen haben manche Menschen stattdessen Probleme mit Blau, Grün und Gelb. Dies wird als "blau-gelbe" Farbsehschwäche bezeichnet.

Tests auf Farbsehschwäche

Fragen Sie nach einem Farbsehtest bei einem Optiker, wenn Sie glauben, dass Sie oder Ihr Kind eine Farbsehschwäche haben, insbesondere wenn sie plötzlich begann oder sich verschlimmert. Farbsehtests sind normalerweise nicht Teil des routinemäßigen NHS-Sehtests, aber Sie können gezielt danach fragen.

Zwei der wichtigsten Tests zur Diagnose von Farbsehstörungen sind:

  • der Ishihara-Test, bei dem Sie aufgefordert werden, Zahlen zu identifizieren, die in Bildern aus verschiedenfarbigen Punkten enthalten sind
  • Farbanordnung, bei der Sie aufgefordert werden, farbige Objekte in der Reihenfolge ihrer verschiedenen Schattierungen anzuordnen

Es gibt eine Reihe von Online-Tests mit ähnlichen Techniken, die helfen können, ein mögliches Problem zu erkennen, aber es ist am besten, einen richtigen Test bei einem Optiker durchzuführen, wenn Sie Bedenken hinsichtlich Ihres Farbsehens haben.

Probleme für Menschen mit einer Farbsehschwäche

Farbsehschwäche ist normalerweise nichts, worüber man sich Sorgen machen muss. Die meisten Menschen gewöhnen sich mit der Zeit daran, es wird normalerweise nicht schlimmer werden, und es ist selten ein Zeichen für etwas Ernstes. Aber es kann manchmal Probleme verursachen wie:

  • Schwierigkeiten in der Schule, wenn Farben beim Lernen helfen
  • Probleme mit Lebensmitteln, z. B., ob Fleisch vollständig gekocht oder reif ist
  • Medikamente verwirren, wenn sie nicht eindeutig gekennzeichnet sind
  • Probleme beim Erkennen von Sicherheitswarnungen oder -zeichen
  • Etwas eingeschränkte Berufswahl – bestimmte Berufe wie Piloten, Lokführer, Elektriker und Fluglotsen erfordern möglicherweise eine genaue Farberkennung
  • Insgesamt haben viele Menschen mit einer Farbsehschwäche, wenn überhaupt, wenige, Schwierigkeiten. Sie können die meisten normalen Aktivitäten ausführen, einschließlich Fahren.

Behandlung und Leben mit einer Farbsehschwäche

Es gibt derzeit keine Heilung für erbliche Farbsehschwäche, obwohl sich die meisten Menschen im Laufe der Zeit daran anpassen können. Es kann helfen:

  • Informieren Sie die Schule Ihres Kindes, wenn es Probleme mit dem Farbsehen hat, damit die Lernmaterialien entsprechend angepasst werden können.
  • Bitten Sie Ihre Freunde oder Familie um Hilfe – sie können Ihnen beispielsweise bei der Auswahl passender Kleidung helfen und prüfen, ob Lebensmittel sicher zu essen sind
  • Installieren Sie eine hochwertige Beleuchtung in Ihrem Zuhause, damit Sie Farben unterscheiden können
  • Nutzen Sie Technologie - Computer und andere elektronische Geräte haben oft Einstellungen, die Sie ändern können, um sie einfacher zu bedienen, und es gibt eine Reihe von Handy-Apps, die Ihnen helfen können, Farben für Sie zu identifizieren
  • Probieren Sie spezielle getönte Gläser aus - diese werden in 1 oder beiden Augen getragen, um Ihnen zu helfen, zwischen bestimmten Farben zu unterscheiden, obwohl sie nur für einige Leute zu funktionieren scheinen

Wenn Ihre Farbsehschwäche durch eine Grunderkrankung oder ein Medikament verursacht wird, können sich Ihre Symptome verbessern, indem Sie die Ursache behandeln oder ein anderes Arzneimittel verwenden.

Ursachen für Farbsehschwäche

In den allermeisten Fällen wird die Farbsehschwäche durch einen genetischen Fehler verursacht, der von den Eltern an ein Kind weitergegeben wird.  Es tritt auf, weil einige der farbempfindlichen Zellen in den Augen, sogenannte Zapfen, entweder fehlen oder nicht richtig funktionieren.

Gelegentlich kann sich später im Leben eine Farbsehschwäche entwickeln als Folge von:

  • ein zugrunde liegender Gesundheitszustand wie Diabetes, Glaukom, altersbedingte Makuladegeneration und Multiple Sklerose
  • Eine Nebenwirkung eines Medikaments, einschließlich Digoxin, Ethambutol, Chloroquin, Hydroxychloroqin, Phenytoin und Sildenafil
  • Exposition gegenüber schädlichen Chemikalien wie Schwefelkohlenstoff und Styrol.
  • Viele Menschen finden es auch schwieriger, zwischen Farben zu unterscheiden, wenn sie älter werden. Dies ist normalerweise nur ein natürlicher Teil des Alterungsprozesses.

Wie Farbsehschwäche vererbt wird

Der genetische Fehler, der normalerweise eine Farbsehschwäche verursacht, wird in einem sogenannten X-chromosomalen Vererbungsmuster weitergegeben. Das bedeutet: Es betrifft hauptsächlich Jungen, kann aber in einigen Fällen Mädchen betreffen. Mädchen sind in der Regel Trägerinnen des genetischen Fehlers – das heißt, sie können ihn an ihre Kinder weitergeben, haben aber selbst keine Farbsehschwäche. Es wird normalerweise von einer Mutter an ihren Sohn weitergegeben - die Mutter wird oft nicht betroffen sein, da sie normalerweise nur eine Trägerin des genetischen Fehlers ist. Väter mit einer Farbsehschwäche haben keine Kinder mit dem Problem, es sei denn, ihr Partner ist Träger des genetischen Fehlers. Es kann oft eine Generation überspringen - zum Beispiel kann es einen Großvater und ihren Enkel betreffen Mädchen sind nur betroffen, wenn ihr Vater eine Farbsehschwäche hat und ihre Mutter Trägerin des genetischen Fehlers ist.

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