Menschen mit Farbsehschwäche finden es schwierig, bestimmte Farben zu identifizieren und zu unterscheiden. Es wird manchmal als "farbenblind" bezeichnet, obwohl totale Farbenblindheit (die Unfähigkeit, eine Farbe zu sehen) sehr selten ist. Farbsehschwäche wird normalerweise von ihren Eltern an ein Kind weitergegeben (vererbt) und ist von Geburt an vorhanden, obwohl es sich manchmal später im Leben entwickeln kann. Die meisten Menschen sind in der Lage, sich an Farbsehschwäche anzupassen, und es ist selten ein Zeichen für etwas Ernstes.
Die meisten Menschen mit Farbsehschwäche haben Schwierigkeiten, zwischen Rot-, Gelb- und Grüntönen zu unterscheiden. Dies wird als "rot-grüne" Farbsehschwäche bezeichnet. Es ist ein häufiges Problem, das etwa 1 von 12 Männern und 1 von 200 Frauen betrifft. Jemand mit dieser Art von Farbsehschwäche hat folgende Schwierigkeiten:
Fragen Sie nach einem Farbsehtest bei einem Optiker, wenn Sie glauben, dass Sie oder Ihr Kind eine Farbsehschwäche haben, insbesondere wenn sie plötzlich begann oder sich verschlimmert. Farbsehtests sind normalerweise nicht Teil des routinemäßigen NHS-Sehtests, aber Sie können gezielt danach fragen.
Zwei der wichtigsten Tests zur Diagnose von Farbsehstörungen sind:
Es gibt eine Reihe von Online-Tests mit ähnlichen Techniken, die helfen können, ein mögliches Problem zu erkennen, aber es ist am besten, einen richtigen Test bei einem Optiker durchzuführen, wenn Sie Bedenken hinsichtlich Ihres Farbsehens haben.
Farbsehschwäche ist normalerweise nichts, worüber man sich Sorgen machen muss. Die meisten Menschen gewöhnen sich mit der Zeit daran, es wird normalerweise nicht schlimmer werden, und es ist selten ein Zeichen für etwas Ernstes. Aber es kann manchmal Probleme verursachen wie:
Es gibt derzeit keine Heilung für erbliche Farbsehschwäche, obwohl sich die meisten Menschen im Laufe der Zeit daran anpassen können. Es kann helfen:
Wenn Ihre Farbsehschwäche durch eine Grunderkrankung oder ein Medikament verursacht wird, können sich Ihre Symptome verbessern, indem Sie die Ursache behandeln oder ein anderes Arzneimittel verwenden.
In den allermeisten Fällen wird die Farbsehschwäche durch einen genetischen Fehler verursacht, der von den Eltern an ein Kind weitergegeben wird. Es tritt auf, weil einige der farbempfindlichen Zellen in den Augen, sogenannte Zapfen, entweder fehlen oder nicht richtig funktionieren.
Gelegentlich kann sich später im Leben eine Farbsehschwäche entwickeln als Folge von:
Der genetische Fehler, der normalerweise eine Farbsehschwäche verursacht, wird in einem sogenannten X-chromosomalen Vererbungsmuster weitergegeben. Das bedeutet: Es betrifft hauptsächlich Jungen, kann aber in einigen Fällen Mädchen betreffen. Mädchen sind in der Regel Trägerinnen des genetischen Fehlers – das heißt, sie können ihn an ihre Kinder weitergeben, haben aber selbst keine Farbsehschwäche. Es wird normalerweise von einer Mutter an ihren Sohn weitergegeben - die Mutter wird oft nicht betroffen sein, da sie normalerweise nur eine Trägerin des genetischen Fehlers ist. Väter mit einer Farbsehschwäche haben keine Kinder mit dem Problem, es sei denn, ihr Partner ist Träger des genetischen Fehlers. Es kann oft eine Generation überspringen - zum Beispiel kann es einen Großvater und ihren Enkel betreffen Mädchen sind nur betroffen, wenn ihr Vater eine Farbsehschwäche hat und ihre Mutter Trägerin des genetischen Fehlers ist.
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