Angeborene Herzfehler - Was ist das?

Angeborene Herzfehler (KHK) sind die häufigste Art von Geburtsfehlern. Da die medizinische Versorgung und Behandlung fortgeschritten sind, leben Babys mit einer KHK länger und gesünder.

Was sind angeborene Herzfehler (KHK)?

KHK sind bei der Geburt vorhanden und können die Struktur des Herzens eines Babys und die Art und Weise, wie es funktioniert, beeinflussen. Sie können beeinflussen, wie Blut durch das Herz und zum Rest des Körpers fließt. KHK kann von leicht (wie ein kleines Loch im Herzen) bis schwer (wie fehlende oder schlecht geformte Teile des Herzens) variieren. Etwa 1 von 4 Babys, die mit einem Herzfehler geboren wurden, hat eine kritische KHK (auch bekannt als kritischer angeborener Herzfehler). Babys mit einer kritischen KHK benötigen im ersten Lebensjahr eine Operation oder andere Eingriffe.

Arten

Im Folgenden finden Sie Beispiele für verschiedene Arten von KHK. Die mit einem Stern (*) gekennzeichneten Typen gelten als kritische KHK.

• Vorhofseptumdefekt
• Atrioventrikulärer Septumdefekt
• Koarktation der Aorta*
• Rechter Ventrikel mit doppeltem Ausgang*
• d-Transposition der großen Arterien*
• Ebstein-Anomalie*
• Hypoplastisches Linksherzsyndrom*
• Unterbrochener Aortenbogen*
• Lungenatresie*
• Einzelventrikel*
• Tetralogie von Fallot*
• Totaler anomaler pulmonaler venöser Rückfluss*
• Tricuspid Atresia*
• Truncus Arteriosus*
• Ventrikulärer Septumdefekt

Anzeichen und Symptome

Anzeichen und Symptome für KHK hängen von der Art und Schwere des jeweiligen Defekts ab. Einige Defekte können wenige oder keine Anzeichen oder Symptome haben. Andere können dazu führen, dass ein Baby die folgenden Symptome hat:

• Blau getönte Nägel oder Lippen
• Schnelle oder gestörte Atmung
• Müdigkeit beim Füttern
• Schläfrigkeit

Diagnose

Einige KHK können während der Schwangerschaft mit einer speziellen Art von Ultraschall diagnostiziert werden, der als fetales Echokardiogramm bezeichnet wird und Ultraschallbilder des Herzens des sich entwickelnden Babys erzeugt. Einige KHK werden jedoch erst nach der Geburt oder später im Leben, während der Kindheit oder im Erwachsenenalter entdeckt. Wenn ein Arzt vermutet, dass eine KHK vorhanden sein könnte, kann das Baby mehrere Tests (z. B. ein Echokardiogramm) erhalten, um die Diagnose zu bestätigen.

Behandlung

Die Behandlung von KHK hängt von der Art und Schwere des vorliegenden Defekts ab. Einige betroffene Säuglinge und Kinder benötigen möglicherweise eine oder mehrere Operationen, um das Herz oder die Blutgefäße zu reparieren. Einige können ohne Operation mit einem Verfahren namens Herzkatheterisierung behandelt werden. Ein langer Schlauch, Katheter genannt, wird durch die Blutgefäße in das Herz gefädelt, wo ein Arzt Messungen und Bilder machen, Tests durchführen oder das Problem beheben kann. Manchmal kann der Herzfehler nicht vollständig repariert werden, aber diese Verfahren können den Blutfluss und die Funktionsweise des Herzens verbessern. Es ist wichtig zu beachten, dass selbst wenn ihr Herzfehler repariert wurde, viele Menschen mit KHK nicht geheilt werden. Die Ursachen von KHK bei den meisten Babys sind unbekannt. Einige Babys haben Herzfehler aufgrund von Veränderungen in ihren einzelnen Genen oder Chromosomen. Es wird auch angenommen, dass KHK durch eine Kombination von Genen und anderen Faktoren verursacht wird, wie z. B. Dinge in der Umwelt, die Ernährung der Mutter, der Gesundheitszustand der Mutter oder die Einnahme von Medikamenten der Mutter während der Schwangerschaft. Zum Beispiel wurden bestimmte Bedingungen, die eine Mutter hat, wie vorbestehender Diabetes oder Fettleibigkeit, mit Herzfehlern beim Baby in Verbindung gebracht. Rauchen während der Schwangerschaft sowie die Einnahme bestimmter Medikamente wurden ebenfalls mit Herzfehlern in Verbindung gebracht.

Leben mit einer KHK

Da die medizinische Versorgung und Behandlung fortgeschritten sind, leben Säuglinge mit KHK länger und gesünder. Viele Kinder mit KHK leben jetzt bis ins Erwachsenenalter. Viele Menschen mit einer KHK führen ein unabhängiges Leben mit wenig oder gar keinen Schwierigkeiten. Andere können im Laufe der Zeit eine Behinderung entwickeln. Manche Menschen mit einer KHK haben genetische Probleme oder andere Gesundheitszustände, die ihr Risiko für eine Behinderung erhöhen.

Auch bei verbesserten Behandlungen sind viele Menschen mit einer KHK nicht geheilt, auch wenn ihr Herzfehler behoben wurde. Menschen mit einer KHK können im Laufe der Zeit andere Gesundheitsprobleme entwickeln, abhängig von ihrem spezifischen Herzfehler, der Anzahl der Herzfehler, die sie haben, und der Schwere ihres Herzfehlers. Zum Beispiel sind einige andere Gesundheitsprobleme, die sich entwickeln können, unregelmäßiger Herzschlag (Arrhythmien), erhöhtes Infektionsrisiko im Herzmuskel (infektiöse Endokarditis) oder Schwäche im Herzen (Kardiomyopathie). Menschen mit einer KHK benötigen Routineuntersuchungen bei einem Kardiologen (Herzarzt), um so gesund wie möglich zu bleiben. Sie könnten auch weitere Operationen nach ersten Operationen in der Kindheit benötigen. Für Menschen mit einer KHK ist es wichtig, regelmäßig ihren Arzt aufzusuchen und ihre Gesundheit, einschließlich ihrer spezifischen Herzerkrankung, mit ihrem Arzt zu besprechen.