Bing Horton Syndrom - Was ist das?
Riesenzellarteriitis, auch bekannt als Horton-Krankheit, ist ein Angriff auf den Körper aus dem eigenen Immunsystem, der zu einer schmerzhaften Entzündung der Arterien führt, normalerweise um die Schläfen und die Augenpartie. Während eine beruhigende Kopfreibung bei den meisten typischen Kopfschmerzen hilft, erleben Patienten mit Horton-Krankheit in der Regel einen schmerzhaften, empfindlichen Kopfhaut- und Schläfenbereich.
Andere Symptome können Sehverlust oder Doppeltsehen, Nackenschmerzen, Müdigkeit, Fieber oder eine Kombination davon sein.
Um eine Riesenzellarteriitis zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt eine minimal-invasive Biopsie durchführen und einen kleinen Teil Ihres temporalen arteriellen Gewebes zur Laboranalyse entnehmen. Bei der Untersuchung können die Blutzellen selbst unter einem Mikroskop vergrößert erscheinen, wenn sie mit gesunden Zellen verglichen werden, was zur "Riesenzelle" im Namen dieser Krankheit beiträgt.
Verhütung
Da die Ursachen noch unbekannt sind, ist die Verhinderung der Horton-Krankheit schwierig. Normalerweise konzentrieren wir uns also darauf, Ihr Risiko zu senken. Aber in diesem Fall sind die größten Risikofaktoren Alter und Geschlecht, zwei Dinge, die Sie nicht einfach ändern können. Frauen sind 2- bis 3-mal häufiger betroffen wie Männer, um eine Riesenzellarteriitis zu entwickeln, und das Durchschnittsalter des Auftretens der Symptome beträgt 72 Jahre. Sehr selten, wenn überhaupt, zeigt sich ein Patient unter 50 Jahren mit Riesenzellarteriitis. Einige Studien deuten darauf hin, dass Menschen nordeuropäischer Abstammung (insbesondere Skandinavier) ein höheres Risiko für die Horton-Krankheit haben könnten.
Es ist wahr, dass Sie nicht viel Kontrolle über Ihr Alter, Geschlecht oder Ihre Abstammung haben. Aber du bist auch nicht völlig machtlos. Rauchen erhöht das Risiko, eine Riesenzellarteriitis zu entwickeln, um 600 Prozent, also sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Methoden zum Aufhören.
Dies, kombiniert mit der Früherkennung, ist Ihr bestes Werkzeug, um das Risiko zu senken.
Komplikationen und Behandlung
Ohne Behandlung kann die Riesenzellarteriitis zum Sehnerv Kopf fortschreiten, wo eine Arterienentzündung diesem extrem empfindlichen Liefersystem lebenswichtigen Sauerstoff und Nährstoffe entziehen kann, was zu einem Verlust des Sehvermögens in einem oder beiden Augen führt.
In der Regel wird ein schnell implementiertes Regime von steroidalen Medikamenten verschrieben, dass die Intensität der Kopfschmerzen fast sofort lindert und in der Regel weitere Komplikationen verhindert. Im Durchschnitt bleiben Horton-Patienten mindestens zwei Jahre lang auf einer bestimmten Dosierung. Dies behandelt sowohl den Zustand als auch einen Rückfall zu verhindern. Während der Behandlung wird Ihr Arzt Sie über Ernährungsgewohnheiten coachen - nicht zur Vorbeugung zukünftiger Episoden, sondern um die Schwere häufiger steroidbedingter Nebenwirkungen zu hemmen.
Da die häufigste Komplikation der Horton-Krankheit Sehverlust und Blindheit ist, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt beim ersten Anzeichen eines dieser Symptome anrufen, auch wenn es wie "nur ein vorübergehender Kopfschmerz" aussieht. Alle Fälle dieser speziellen Krankheit scheinen unterschiedlich zu sein, und kein Patient zeigt genau die gleiche Kombination von Problemen, so dass die Selbstdiagnose besonders riskant ist.
Wenn es Ihrer Meinung nach zu mühsam ist, wegen "bloßer Kopfschmerzen" zum Arzt zu gehen, bedenken Sie, dass dies ein Zustand ist, bei dem sich das Vermeiden des Arztes als echte Kopfschmerzen erweisen könnte.
